Poonik Ginekolog NZOZ-ARKA Krakw
Telefon calodobowy w naglych przypadkach
+48 602354237
REJESTRACJA TELEFONICZNA
12 427 20 20
12 427 15 48
godz. 8:00 - 20:00
  • Badania prenatalne Kraków – Testy NIPT: Test NIFTY, Test HARMONY, Test SANCO

    24.08.2015

    Poniżej lista badań prenatalnych wykonywanych w NZOZ Arka (cennik aktualizowany 13.03.2018):

    1. USG genetyczne płodu – 250 zł
    2. PAPP-A (KRYPTOR) – 110
    3. Beta – HCG (KRYPTOR) – 110
    4. Test NIFTY  (nieinwazyjny genetyczny test prenatalny z krwi matki) – 2200 zł
    5. Test HARMONY (nieinwazyjny genetyczny test prenatalny z krwi matki) – 2200 zł 
    6. Test SANCO (nieinwazyjny genetyczny test prenatalny z krwi matki) – wersja podstawowa – 2200 zł
    7. Test SANCO PLUS (nieinwazyjny genetyczny test prenatalny z krwi matki) – wersja rozszerzona – 2600 zł
    8. Test SANCO Plus RHD płodu (nieinwazyjny genetyczny test prenatalny z krwi matki) – dodatkowo oznaczenie RHD – 3000 zł
    9. Wyłyżeczkowanie jamy macicy wraz z pobraniem materiału do badania cytogenetycznego – 1800 zł

    UWAGA: Szczegółowych informacji dotyczących testu NIFTY, testu HARMONY oraz testu SANCO udziela dr n. med. Michał Bałasz pod numerem telefonu:  692-46-43-46

    Uprzejmie prosimy o wcześniejszą rejestrację telefoniczną pod numerem: 692-46-43-46

    Test NIFTY jest wykonywany tylko do 05.09.2018. Po tym terminie zostanie on zastąpiony testem nowszej generacji SANCO. Wersja podstawowa testu SANCO odpowiada testowi HARMONY.  Poniżej zamieszczamy  porównanie zakresu oznaczeń testu HARMONY oraz testu SANCO:

    Test HARMONY 

    1. trisomie 21, 18, 13 (odpowiedzialne za zespół Downa, Edwardsa, Patau)
    2. zaburzenia chromosomów płciowych X, Y
    3. płeć genetyczna dziecka

    Test SANCO (podstawowy)

    1. trisomie 21, 18, 13 (odpowiedzialne za zespół Downa, Edwardsa, Patau)
    2. zaburzenia chromosomów płciowych X, Y
    3. płeć genetyczna dziecka

    Test SANCO PLUS (rozszerzony)

    1. trisomie 21, 18, 13 (odpowiedzialne za zespół Downa, Edwardsa, Patau)
    2. zaburzenia chromosomów płciowych X, Y
    3. panel mikrodelecji: DiGeorge’a, Angelmana, Pradera-Williego, delecja 1p36, Wolfa-Hirschhorna, Cri-du-chat
    4. analiza wszystkich pozostałych chromosomów
    5. płeć genetyczna dziecka