Diagnostyka laboratoryjna

Informacje dla pacjenta

Diagnostyka
laboratoryjna

Od momentu rozpoczęcia działalności Klinika ginekologiczno – położnicza „Arka” współpracuje z największą w Polsce siecią laboratoriów diagnostycznych DIAGNOSTYKA. W naszej placówce pacjent może liczyć na przyjazną obsługę. Personel z chęcią udzieli fachowych porad oraz profesjonalnie pobierze materiał do badań. W naszej placówce pobieramy materiał do badań w następujących godzinach:

badania z krwi: od poniedziałku do piątku pomiędzy 8:00 a 11:30
pozostałe: od poniedziałku do piątku pomiędzy 8:00 a 18:30

Uprzejmie informujemy iż nie udzielamy informacji o wynikach badań telefonicznie. Wynik badania może być odebrany osobiście lub przez osobę pisemnie do tego upoważnioną. W trosce o komfort korzystania z naszych usług zamieszczamy wzór upoważnienia do odbioru wyników badań laboratoryjnych.

REJESTRACJA POD NUMEREM (8:00-20:00): 12 427 20 20 lub 12 427 15 48

Jak się przygotować do badania?

Właściwe przygotowanie do pobrania materiału diagnostycznego jest niezbędnym warunkiem uzyskania dobrej jakości wyników.

pobranie krwi Kraków NZOZ ARKA

Krew

Większość badań wykonujemy na czczo (bez śniadania). Dla badań obejmujących profil lipidowy i wątrobowy należy w dniu poprzedzającym badanie spożyć lekką kolację, najpóźniej do godziny 18 (tzw. 14 godzinna dieta). Pacjenci nie powinni przystępować do badania po intensywnym wysiłku fizycznym lub nie przespanej nocy. Zażywanie leków w danym dniu musi być skonsultowane z lekarzem i powiązane z celem danego badania.

REJESTRACJA POD NUMEREM (8:00-20:00): 12 427 20 20 lub 12 427 15 48

arka nzoz

Mocz

Do badania oddajemy mocz poranny, z tak zwanego środkowego strumienia przy zachowaniu podstawowych zasad higieny (pierwszą porcję moczu oddajemy do toalety a następną do specjalnego pojemnika opisanego imieniem i nazwiskiem). Ilość materiału do badań nie powinna być mniejsza niż 5 ml.

REJESTRACJA POD NUMEREM (8:00-20:00): 12 427 20 20 lub 12 427 15 48

NZOZ ARKA

Kał

REJESTRACJA POD NUMEREM (8:00-20:00): 12 427 20 20 lub 12 427 15 48

arka nzoz

Mocz
do badań bakteriologicznych

Należy pobrać materiał rano przestrzegając następujących zasad:

Zaopatrzyć się w jałowy pojemnik (możliwość nabycia w każdej aptece ogólnodostępnej)
Starannie umyć ręce po czym je wysuszyć
Nie dotykać wewnętrznych ścianek pojemnika i przykrywki
Przykrywkę odłożyć wewnętrzną stroną do góry, a pojemnik chwytać za zewnętrzne ścianki
Jedną ręką rozchylić wargi sromowe większe odsłaniając ujście cewki moczowej
Przetrzeć okolice cewki moczowej jałowym gazikiem lub papierowym ręcznikiem
Pierwszą partię moczu oddać do toalety
Drugą część oddawanego moczu nie przerywając strumienia oddać bezpośrednio do pojemnika, do 1/3 jego wysokości
Natychmiast po napełnieniu pojemnika należy go zamknąć i w możliwie najkrótszym czasie dostarczyć do laboratorium – do chwili transportu przechowywać w cialis and aspirin drug interaction lodówce

REJESTRACJA POD NUMEREM (8:00-20:00): 12 427 20 20 lub 12 427 15 48

NZOZ ARKA

Pobranie materiału mikrobiologicznego z dróg płciowych

Cytologia
Cytologia cienkowarstwowa (LBC) z badaniem w kierunku zakażenia HPV
Test na obecność HPV DNA HR – 12 typów wirusa
Test na obecność HPV DNA HR – 18 typów wirusa
Chlamydia
Ureoplasma i Mycoplasma
Wymaz z pochwy w kierunku mikrobiologicznym i mykologicznym

REJESTRACJA POD NUMEREM (8:00-20:00): 12 427 20 20 lub 12 427 15 48

arka nzoz

HPV

To wirus brodawczaka ludzkiego. Istnieje ok. 100 typów tego wirusa. Zostały one podzielona na dwie grupy: wysoko-onkogenne typy wirusa HPV (16, 18, 31, 33, 35, 52, 58, 67), nisko-onkogenne typy wirusa HPV ( 6, 11, 13, 30, 32, 34, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 53, 54, 55, 56, 57, 59, 61, 62, 64, 66, 68, 69).

Objawy infekcji zależą od typu wirusa :

całkowity brak objawów
kłykciny kończyste sromu, pochwy i okolic szyjki pochwy oraz na zewnętrznych narządach płciowych w rejonie odbytu i sporadycznie cewki moczowej (1-3% przypadków)
stany przedrakowe szyjki macicy (dysplazja, CIN1-3), aż do raka szyjki macicy
śródbłonkowa neoplazja sromu (brodawki, choroba Bowena), aż do raka sromu i raka brodawkowatego (Buschke-Löwenstein)
około-odbytnicze (PAIN) i odbytnicze śródbłonkowe neoplazje (AIN) aż do raka inwazyjnego
brodawczak krtaniowy u nowo-narodzonych dzieci i noworodków (typ 12 wirusa)

Wirusy o niskim potencjale onkogennym powodują zmiany łagodne, określanych jako kłykciny kończyste.

Wirusy o wysokim potencjałem onkogennym najczęściej prowadzą do rozwoju raka szyjki macicy (ponad 90%). Odpowiedzialne są one również za powstawanie raka odbytu, sromu, prącia, pochwy oraz wielu typów raka jamy ustnej, gardła i krtani.

Wskazania do wykonania testu HPV:

profilaktyka nowotworowa wraz z cytologią
badanie przesiewowe u kobiet po 30 roku życia
weryfikacja nieprawidłowych wyników cytologii
po leczeniu dysplazji szyjki macicy
po leczeniu raka szyjki macicy
przy nawracających stanach zapalnych dróg rodnych (zapalenia cewki moczowej, zapalenia żołędzia lub napletka u mężczyzn)
ciąża (masywne zakażenie dróg rodnych wirusem HPV może zostać przeniesione na dziecko i wywołać u niego nawrotową brodawczakowatość krtani)

Chlamydia, Mykoplazmy, Ureaplazmy:

To drobnoustroje z pogranicza bakterii i wirusów. Clamydia są jedną z najważniejszych zapalnych przyczyn bezpłodności. Szacuje się że ok. 40% populacji jest ich nosicielem. Chlamydia mogą powodować zapalenie narządów miednicy mniejszej, prowadzące do bezpłodności i ciąży pozamacicznej. U zakażonego podczas porodu dziecka może rozwinąć się zapalenie spojówek (nieleczone może doprowadzić do zmian bliznowatych a nawet utraty wzroku) oraz zapalenie płuc. Zakażenie Mykoplazmą i Ureaplasmą może powodować poronienia, przedwczesne porody, niską masę urodzeniową noworodka.
U dziecka zakażonego podczas porodu może rozwinąć się zapalenie płuc oraz dysplazja oskrzelowo-płucna.

REJESTRACJA POD NUMEREM (8:00-20:00): 12 427 20 20 lub 12 427 15 48

badania prenatalne Kraków

Badania prenatalne

badania prenatalne Kraków nzoz arka

Test Harmony

(Nieinwazyjny, Genetyczny Test Prenatalny określający ryzyko wystąpienia zespołu Downa, Edwardsa i Patau)

Proste i bezpieczne badanie krwi zapewniające wyniki o bardzo wysokiej wiarygodności. Nieinwazyjna ocena ryzyka zaburzeń chromosomalnych takich jak zespół Downa. Opcjonalnie umożliwia określenie płci dziecka i wykrycie ryzyka zaburzeń chromosomów płciowych (X,Y).

Test charakteryzuje się bardzo dużą czułością oraz dokładnością powyżej 99,5%, a ponadto nie niesie ze sobą ryzyka poronienia oraz infekcji wewnątrzmacicznych. Test HARMONY przeznaczony jest do określenia ryzyka wystąpienia trisomii chromosomów: 21, 18, 13, pozwala także określić płeć dziecka. Test można wykonać pomiędzy 10 a 24 tygodniem ciąży.

Więcej pod adresem:
http://diag.pl/pacjent/test-harmony-nieinwazyjna-diagnostyka-prenatalna-nowej-generacji/

REJESTRACJA POD NUMEREM (8:00-20:00): 12 427 20 20 lub 12 427 15 48

sanco test rdh kraków

Test Sanco

(Nieinwazyjny, Genetyczny Test Prenatalny określający ryzyko wystąpienia zespołu Downa, Edwardsa i Patau)

SANCO to nieinwazyjny test prenatalny określający ryzyko wystąpienia aneuploidii (obecności dodatkowego chromosomu) poprzez detekcję materiału genetycznego dziecka (tzw. cffDNA) krążącego we krwi obwodowej matki. DNA dziecka zostaje poddane analizie metodą Sekwencjonowania Nowej Generacji (ang. Next Generation Sequencing – NGS) w połączeniu z zaawansowanymi analizami bioinformatycznymi.

Test charakteryzuje się bardzo dużą czułością oraz dokładnością powyżej 99,5%, a ponadto nie niesie ze sobą ryzyka poronienia oraz infekcji wewnątrzmacicznych. Test SANCO przeznaczony jest do określenia ryzyka wystąpienia trisomii chromosomów: 21, 18, 13, pozwala także określić płeć dziecka. Wersja rozszerzona testu pozwala wykryć aneuploidie chromosomów płci oraz panel mikrodelecji chromosomowych. Test można wykonać pomiędzy 10 a 24 tygodniem ciąży.

trisomie 21, 18, 13 (odpowiedzialne za zespół Downa, Edwardsa, Patau)
zaburzenia chromosomów płciowych X, Y
panel mikrodelecji: DiGeorge’a, Angelmana, Pradera-Williego, delecja 1p36, Wolfa-Hirschhorna, Cri-du-chat
analiza wszystkich pozostałych chromosomów
płeć genetyczna dziecka

Więcej pod adresem: http://www.genomed.pl

REJESTRACJA POD NUMEREM (8:00-20:00): 12 427 20 20 lub 12 427 15 48

badanie cytogenetyczne kraków

Badanie cytogenetyczne
materiału z poronień

Dlaczego tak ważne jest badanie genetyczne materiału z poronień?

W wielu przypadkach pozwala na szybkie ustalenie, jakie były powody poronienia i wskazuje ginekologowi kierunek dalszych badań diagnostycznych.
Ułatwia określenie rokowania: występowanie lub niewystępowanie aberracji chromosomowej u poronionego samoistnie zarodka/płodu pomaga określić szanse utrzymania następnej ciąży.
Pozwala na udzielenie właściwej porady genetycznej: niektóre aberracje chromosomowe u obumarłego zarodka/płodu wskazują na zwiększone ryzyko urodzenia dziecka z zespołem wad wrodzonych. Inne występują incydentalnie i traktowane są jako całkowicie przypadkowe (dotyczą tylko jednej ciąży i nie niosą ryzyka na przyszłość).
Ma bardzo duże znaczenie psychologiczne: w przypadku stwierdzenia, że przyczyną obumarcia ciąży była aberracja chromosomowa u zarodka/płodu, rodzicom łatwiej jest pogodzić się z tą sytuacją. Dowiadują się, że niczego nie zaniedbali i nie mogli nic zrobić, by zapobiec poronieniu.

W naszej klinice istnieje możliwość pobrania materiału do badania cytogenetycznego podczas wyłyżeczkowania jamy macicy. Prawidłowe pobranie materiału do badania wymaga dużego doświadczenia i precyzji. W naszej klinice procedurę tą wykonuje dr Andrzej Bałasz.

REJESTRACJA POD NUMEREM (8:00-20:00): 12 427 20 20 lub 12 427 15 48

Informacje dla pacjenta