Przykładowe ceny EUROFERTIL:

Inseminacja nasieniem partnera:   800 zł
Inseminacja nasieniem dawcy:     1500 zł

Podstawowy program IN VITRO z wykorzystaniem własnych komórek jajowych (program leczenia, badanie nasienia, znieczulenie anestezjologiczne, punkcja i pobranie komórek jajowych, przygotowanie nasienia, hodowla zarodków do 48 h, transfer zarodków)  – szacunkowy koszt około 6000 zł.

Pełny program IN VITRO z wykorzystaniem własnych komórek jajowych (program leczenia, komplet wizyt lekarskich, badanie nasienia, komplet leków, znieczulenie anestezjologiczne, punkcja i pobranie komórek jajowych  – do 8 komórek, kriokonserwacja do 4 zarodków,  przygotowanie nasienia, ICSI, hodowla zarodków do 48 godzin, Asisted Hatching – AH, transfer zarodków) – szacunkowy koszt około 15 000 zł.

Pełny program IN VITRO z wykorzystaniem adoptowanej komórki jajowej (6 komórek)  (program leczenia, komplet wizyt lekarskich, badanie nasienia, komplet leków,  wybór dawczyni z listy dawczyń, stymulacja hormonalna dawczyni, punkcja i pobranie komórek jajowych,  przygotowanie nasienia, ICSI, wydłużona hodowla zarodków do 144 godzin, AH, zamrożenie nasienia w celu zapłodnienia komórek jajowych dawczyni, transfer zarodków) – szacunkowy koszt około 18 000 zł

Więcej informacji pod numerem telefonu: +48 692 46 43 46 (czynny codziennie).

                        GENETYCZNA DIAGNOSTYKA PROBLEMÓW  Z  ZAJŚCIEM W CIĄŻĘ:

UWAGA: Próbki do badań pobieramy w naszej klinice w poniedziałki, wtorki, czwartki w godzinach pracy placówki. Rejestracja oraz dodatkowe informacje pod numerem telefonu: : + 48 880-245-685  lub + 48 692-464-346

1. Badanie kariotypu z limfocytów krwi obwodowej metodą hodowli komórkowej  – 522 zł

Metodą hodowli komórkowej

Jest jedną z metod diagnostycznych pozwalających na ocenę struktury i liczby chromosomów w komórkach organizmu. W tym przypadku materiałem do badania jest krew obwodowa, a dokładniej limfocyty – rodzaj białych krwinek. Badanie kariotypu z limfocytów krwi obwodowej jest szczególnie przydatne w diagnostyce problemów z płodnością, w badaniach prewencyjnych oraz w przypadku osób z wrodzonymi wadami genetycznymi, które mogą wskazywać na podłoże chromosomowe.

Główne wskazania do badania kariotypu:

• podejrzenie zespołu chromosomowego na podstawie objawów klinicznych,
• mnogie wady rozwojowe u dziecka, zarówno żyjącego, jak i zmarłego (np. martwo urodzone płody),
• niepełnosprawność intelektualna z towarzyszącymi cechami dysmorfii i/lub wadami rozwojowymi,
• izolowane wady rozwojowe u dziecka, np. w obrębie narządów płciowych,
• problemy z rozrodem, w tym niepowodzenia ciąż,
• przypadki niepłodności.

2. Panel badań genetycznych – niepłodność żeńska ślina/krew –  684 zł

Metodą Real Time PCR

Panel Niepłodność Żeńska to badanie genetyczne dla kobiet, które planują zajść w ciążę. Zostało zaprojektowane z myślą o parach starających się o potomstwo. Test pozwala określić obecność wariantów, które wpłynąć na przyszłą ciążę oraz zdrowie dziecka.

Panel obejmuje badania:

• wariantów w genie F5 i F2
• wariantów w genie CFTR
• haplotypu M2 w genie ANXA5
• wariantów w promotorze genu FMR1

Panel kierowany jest do:

• kobiet starających się o ciążę, po roku regularnego współżycia bez stosowania jakichkolwiek środków antykoncepcyjnych
• kobiet planujących ciążę, które mogą być w grupie ryzyka wystąpienia powikłań zakrzepowo – zatorowych mogących prowadzić do poronień.
• kobiet, które mają niepowodzenia ciążowe (tj. zatorowość płucna, nadciśnienie ciążowe, stan przedrzucawkowy, hipotrofia)
• kobiet z podejrzeniem przedwczesnego wygasania czynności jajników POF/POI

3. Panel badań genetycznych – niepłodność męska – ślina/krew  – 684 zł

Metodą Real Time PCR

Panel Niepłodność Męska to zgodne z wytycznymi PTMR (Polskie Towarzystwo Medycyny Rozrodu) badanie dla mężczyzn, którzy planują potomstwo. Test pozwala określić, czy przyczyny niepłodności męskiej mają podłoże genetyczne. W ramach panelu badamy również geny, których zmiany mają wpływ na poronienie płodu u partnerki.

Panel obejmuje badania:

• wariantów w genie AZF
• wariantów w genie CFTR
• haplotypu M2 w genie ANXA5

Panel kierowany jest do:

• mężczyzn starających się z partnerką o dziecko, po roku regularnego współżycia bez stosowania jakichkolwiek środków antykoncepcyjnych
• mężczyzn, mających stwierdzony jedno- lub obustronny brak nasieniowodów lub niedrożne nasieniowody
• mężczyzn, których partnerki przeszły poronienia
• mężczyzn, których partnerki planują przystąpić do in vitro

4. Panel badań genetycznych – poronienia – ślina  – 656 zł

Metodą Real Time PCR

Badania genetyczne odgrywają ważną rolę w diagnostyce poronień. Wykonując ten panel badań genetycznych możesz dowiedzieć, czy jesteś w grupie ryzyka osób z predyspozycją do rozwoju choroby zakrzepowo-zatorowej. Choroba ta może być przyczyną problemów z zagnieżdżeniem się zarodka w macicy. Może również skutkować niedotlenieniem łożyska, a w konsekwencji utratą ciąży.Mimo wcześniejszych niepowodzeń, masz szansę na urodzenie dziecka. Jeśli diagnostyka się potwierdzi, będzie można wprowadzić odpowiednio dobrane leczenie przeciwzakrzepowe, pozwalające na donoszenie ciąży.

Panel obejmuje badania:

Wariantów w genie F5 i F2

• c.1601G>A, p.Arg534Gln (Leiden)
• c.3980A>G, p.His1327Arg (HR2)
• c.5189A>G, p.Tyr1730Cys (Y1702C)

i w genie F2

• c.*97G>A (20210G>A)

Zwiększają one ryzyko zaburzeń krzepnięcia krwi (zakrzepica lub inaczej trombofilia wrodzona) oraz wystąpienia poronień samoistnych. W przypadku potwierdzenia zmian, ryzyko wystąpienia zakrzepicy, może zwiększyć się nawet 140 krotnie.

Wariantów w genie SERPINE1

• -820_-817G(4_5), polimorfizm (4G/5G)

Zmiana białka PAI-1 prowadzi do zaburzeń krzepnięcia krwi, zaburzeń w procesie zagnieżdżania zarodka, zwiększonego ryzyka poronień oraz ciąż obumarłych.

Haplotypu M2 w genie ANXA5

Potwierdzenie tych zmian może wiązać się z podwyższonym ryzykiem poronień nawracających, zespołem antyfosfolipidowym, nadciśnieniem ciążowym czy hipotrofią wewnątrzmaciczną.

Panel kierowany jest do:

• kobiet, u których wystąpiły poronienia lub obumarcia ciąży (w dowolnym trymestrze) w przeszłości.
• kobiet, u których wystąpiły poronienia nawracające (RPL)
• kobiet po niepowodzeniach procedury in vitro.
• kobiet z rozpoznanym zespołem antyfosfolipidowym (u których doszło do obumarcia morfologicznie prawidłowego płodu po 10 tc)
• kobiet, u których wystąpiły inne patologie ciążowe (nadciśnienie ciążowe (GH), żylna choroba zatorowo-zakrzepowa (VTE/ŻChZZ), hipotrofia wewnątrzmaciczna płodu (FGR), stan przed rzucawkowy oraz zbyt mały płód w stosunku do wieku ciążowego (SGA)
• kobiet starających się o ciążę po roku regularnego współżycia bez stosowania jakichkolwiek środków antykoncepcyjnych.
• kobiet w ciąży bądź planujących ciążę

Komplet badań które należy wykonać przed pierwszą wizytą konsultacyjną w ramach leczenia niepłodności:

1. CYTOLOGIA – wykonana pomiędzy 10 a 18 dniem cyklu (wynik badania ważny 6 miesięcy).
2. Wymaz z kanału szyjki macicy -wykonany pomiędzy 10 a 20 dniem cyklu (wynik badania ważny 6 miesięcy): Bakteriologia, Mykologia, Chlamydia, Ureoplasma, Mykoplasma
3. Badania hormonalne – wykonane trzeciego dnia cyklu (ważne 3 miesiące): AMH, FSH, LH, PRL, Estradiol, TSH, FT3, FT4
4. Grupa krwi
5. USG ginekologiczne (ważne 3 miesiące)